Dapoxetina 29

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La dapoxetina es un fn precoz. Mecanismo de accin. Farmacocinn de la serotonina). La dapoxetina se une extensamente un proten intravenosa las, Las semi-vidas estimadas media Inicial, intermedia terminale y de dapoxetina fueron de 0,10, 2,19 y 19,3 horas, respectivamente. La dapoxetina se metaboliza extensamente Mediante Las isoenzimas CYP2D6, CYP3A4 y flavina monooxigenasa (FMO1) hepgicamente activos, suponen menos del 3 de la dosis administrada. La Mayor parte de una dosis de dapoxetina se elimina en la orina, sobre todo en forma de metabolitos conjugados. No se detecta frmaco intacto en la orina. No existen diferencias significativas en la farmacocintnicos o la edad. La insuficiencia renale Ligera o moderada no parece afectar la eliminaci 30 ml / min) no se dispone de experiencia suficiente. En la insuficiencia heps de 3 veces. Indicaciones Y POSOLOGIA Tratamiento de la eyaculacios Adulti: la dosis recomendada es de 30 mg, Tomada aproximadamente 1 a 3 horas antes de la actividad sessuale. La m un escalado un 60 mg. Ancianos: No se han establecido la seguridad y la eficacia de la dapoxetina pacientes de Mos Nios. Se debe tener precauci contraindicada. Se deberrmaco de forma significativa. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES La dapoxetina estn sinusale) non TRATADAS con marcapasos delle Nazioni Unite permanente. El tratamiento concomitante truffa inhibidores de la monoaminooxidasa o en los 14 das siguientes al finale del tratamiento con dapoxetina. La dapoxetina estticas tombe. Los efectos farmacoln IMAO. La tioridazina prolonga el intervalo QTc, Lo que se Turisma un arritmias ventriculares tombe. Parece que los que medicamentos inhiben la isoenzima CYP2D6, como la dapoxetina, inhiben el metabolismo de la tioridazina y el consiguiente Aumento de la concentracin del intervalo QTc. La dapoxetina se debernica de 60 mg) en un 35 y un 99 respectivamente. Otros potentes inhibidores de esta isoenzima figlio el ketoconazol, itraconazolo, ritonavir, saquinavir, telitromicina, nefazodona, nelfinavir y atazanavir. El tratamiento concomitante truffa inhibidores moderados de la CYP3A4 (por ejemplo, eritromicina, claritromicina, fluconazolo, amprenavir, fosaprenavir, aprepitant, verapamil, diltiazem) puede tambirmacos. La C max y el AUC de la dapoxetina (dosis rmacos que esta inhiben isoenzima. La dapoxetina es un inhibidor moderado de las isoenzimas CYP2D6, CYP3A4, CYP2C19 y CYP2C9 y en Principio podrnica. Los inhibidores selectivos de la fosfodiesterasa 5 (p. ej EL sildenafil o el tadanafilo) modifican ligeramente el perfil farmacocintica. No hay datos de evaluacinica di 25 mg. debido a los posibles efectos Aditivos sobre las concentraciones sinrmacos tipo Fluoxetina. El zumo de pomelo Contiene la 6,7-dihidroxibergamotina, una furanocumarina Que inhibe la CYP3A4 de los enterocitos y por lo tanto Aumenta los Niveles plasmrmaco, ya que puede producirse ONU Aumento de los Efectos adversos. La administracin del juicio. Las reacciones adversas notificadas museas con (2,2 de los pacientes tratados con dapoxetina) y los mareos (1,2) ocasionalmente se ha observado pn arteriosa Otras reacciones adversas notificadas figlio:.. 1-10 de los Casos: insomnio, ansiedad, agitacin de la libido, pesadillas rdida de la libido Efectos sobre el sistema nervioso centrale: 1-10 de los Casos: mareos, cefaleas, drowsiness, trastorno de la atencin, temblor, parestesia ncope vasovagale, mareo posturali, acatisia trastornos cardacos o vasculares: 1-10 de los Casos: rubefaccin lica Reacciones adversas gastrointestinales: 1-10: nan stricas addominale 1-10 de los casos: Fatiga, irritabilidad rtigo Reacciones adversas dermatolgicas: 1-10 de los Casos: iperidrosi a 1-10 de los casos: Visin borrosa n, midriasi